Sanidad inicia los trámites para regular el cannabis medicinal

Dentro de este nuevo impulso, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, se ha reunido esta semana con 19 colegios profesionales y sociedades científicas que, según apunta el Ministerio, han dado su apoyo a la medida. De esta forma, subrayan fuentes de Sanidad, la regulación del uso medicinal del cannabis se basa en «la mejor evidencia científica disponible», toma de modelo la que ya tienen otros países europeos como Portugal, Reino Unido o Noruega y cuenta con el aval de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y de la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas.

Además, el Ministerio anticipa que se harán evaluaciones de forma periódica para comprobar su eficacia y que dotará a la norma de la flexibilidad suficiente para que, más adelante, pueda ser ampliada.

La regulación del cannabis con fines medicinales era una iniciativa largamente demandada por los pacientes de cáncer, entre otras enfermedades. Hasta ahora, solo podían utilizar fármacos en cuya composición se encuentra el cannabis los pacientes de espasticidad y de esclerosis múltiple o en los tratamientos de la epilepsia.

El proceso legislativo se había frenado con los ministros de Sanidad socialistas de la última legislatura. La subcomisión de Sanidad aprobó el 28 de junio de 2022 un texto que daba al Ministerio seis meses para elaborar un informe que concretara los usos del cannabis medicinal, pero Carolina Darias y José Miñones dieron largas al documento. Pese a que la regulación terapéutica contaba con el apoyo de PSOE, Podemos, Ciudadanos, PNV y PDeCAT y la abstención de ERC y Bildu, que pedían unos objetivos más ambiciosos, la norma se quedó estancada hasta que tomó posesión del cargo la ministra Mónica García, que desde el principio anunció su intención de darle luz verde en un plazo corto de tiempo.

A la espera de las aportaciones de la fase de diálogo y discusión con la sociedad civil, la base con la que trabaja ahora el ministerio es el texto de la subcomisión. Ahí se subraya que también los enfermos oncológicos, junto a los pacientes de esclerosis múltiple, de algunas formas de epilepsia y quienes sufran náuseas y vómitos derivados de la quimioterapia, endometriosis, dolor oncológico y dolor crónico no oncológico (incluido el dolor neuropático) puedan recibir tratamiento con cannabis medicinal.

La subcomisión también avalaba el uso de extractos o preparados estandarizados del cannabis (aceites, inhalados o farmacológicos) y contemplaba que los encargados de prescribir las fórmulas magistrales cannábicas serían solo los médicos, tanto de la sanidad pública como de la privada. Además, los autores del texto aconsejaban que la dispensación se produjera en las farmacias de los hospitales y en los centros de salud, aunque abrían la puerta a que se hiciera también en las farmacias de la calle si están preparadas. Y en este primer documento, Sanidad prioriza los fármacos orales, ya que está administración es «la más adecuada en términos de efectividad terapéutica y seguridad para los pacientes».

Las asociaciones que apoyan el cannabis terapéutico recibieron este miércoles la noticia con cautela. «Vamos con un año de retraso y tenemos miedo de que la tramitación del real decreto se dilate otro año», explica Carola Pérez, presidenta del Observatorio Español de Cannabis Medicinal. Pérez, que pide la colaboración de las sociedades científicas, recuerda que la regulación es necesaria «para evitar que los usuarios caigan en el mercado negro».