Jornada de convivencia promovida por Los Muellitos

La Asociación Socio Deportiva Los Muellitos, responsable de la organización del Encuentro Solidario del mismo nombre que cada año se celebra en la playa de La Cicer, en la capital grancanaria -y que es el único campeonato de surf y Bodyboard cien por cien solidario de Europa- quiso este año hacer un esfuerzo extra por dar visibilidad al trabajo de las dos organizaciones que serán beneficiarias de esta edición y organizó una jornada de convivencia con el Club Deportivo Impulso y la Asociación D'Genes en el edificio de Usos Múltiples de Bañaderos, en Arucas.

Durante todo un día, la organización y los usuarios, deportistas y familiares de los dos colectivos se reunieron bajo tres carpas habilitadas gracias a la concejalía de Participación Ciudadana del Ayuntamiento de Arucas para compartir experiencias y dificultades, además de sus proyectos futuros.

En el caso del Club Deportivo Impulso, con las personas con discapacidad para las que hace un año nació esta iniciativa después de comprobar que había una carencia en cuanto a la oferta deportiva. De carácter multideportivo actualmente el club oferta boccia -deporte paraolímpico del que se hizo una exhibición en estas jornadas- hockey en silla de ruedas eléctrica, y recientemente atletismo adaptado. «Es un club que está haciendo historia en nuestra región por su iniciativa y su crecimiento en tan poco tiempo, y no solo les deseamos toda la suerte del mundo en su proyecto de juntar deporte y accesibilidad, sino que es algo que encaja muchísimo con los valores que queremos inculcar en nuestro evento, así que quien mejor que ellos», comentó al respecto el presidente de la asociación Los Muellitos, Jorge Santana.

En cuanto a la Asociación D'Genes, está compuesta por afectados por una Enfermedad Rara e impulsada por familiares y profesionales de varios ámbitos, con el propósito de crear un espacio socio-sanitario que además sirva de intercambio y convivencia entre los interesados, además de promover la difusión y sensibilización sobre la problemática de salud pública que suponen las patologías poco frecuentes.

Coordinan de manera activa a todas las partes implicadas en las enfermedades raras, desde pacientes, administración a todos los profesionales, con el objetivo de impulsar acciones que contribuyan a mejorar la calidad y esperanza de vida de los afectados por una enfermedad rara y su entorno, con la misión de ser el recurso de referencia en atención especializada a nivel nacional para personas con enfermedades raras y sin diagnóstico.

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