Borrar
Presentación del proyecto de Sadela para atender a pacientes con ELA. Efe
Víctor, de 41 años y enfermo de ELA, no descarta ser examinador de kárate

Víctor, de 41 años y enfermo de ELA, no descarta ser examinador de kárate

Es una de las 41 personas con la enfermedad que reciben atención especializada en Tenerife dentro de la iniciativa Sadela

Efe

Santa Cruz de Tenerife

Lunes, 28 de abril 2025, 18:18

Víctor Guillermo Álvarez, de 41 años, una de las 31 personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que en Tenerife reciben atención especializada de la iniciativa Sadela, animó este lunes a quienes padecen esta enfermedad a pedir ayuda, y añadió que antes del diagnóstico practicaba karate y ahora no descarta ser examinador en este arte marcial.

Natural de Icod de los Vinos, Víctor Guillermo Álvarez dijo que tras recibir el diagnóstico de ELA en octubre del pasado año le costó «un poquito llamar a la puerta» de la iniciativa Sadela (Servicio de Atención Domiciliaria para pacientes de ELA), que llevan a cabo el Cabildo de Tenerife y la entidad TeidELA.

Una iniciativa por la cual durante el pasado año en la isla recibieron atención especializada 31 personas, según indicaron el rueda de prensa la consejería de Acción Social del Cabildo de Tenerife, Águeda Fumero, y el presidente de la Asociación TeidELA, Marcelino Martín.

Víctor Guillermo Álvarez llevaba diez años dedicado al karate y tenía la intención de ser instructor y examinador nacional, algo que no descarta pero que deja un poco a medio plazo, y sigue practicando en silla de ruedas. Destacó que con este iniciativa se ayuda mucho tanto a los pacientes como a sus familias, y explicó que conocía esta enfermedad porque su caso es genético, pues la sufría su madre, quien falleció en 2018.

Pedir ayuda

Con la enfermedad de su madre, su padre «dejó de vivir» para atenderla, y por ello ha pedido a quienes padecen esclerosis lateral amiotrófica que den los pasos necesarios para pedir ayuda. Comentó que a las dos semanas de recibir el diagnóstico pidió la ayuda, que llegó «enseguida», de forma que la atención le llegó «muy rápida».

La iniciativa Sadela se inició en 2023 y se atiende a quienes lo solicitan, en una isla en la que hay unas 70 personas que padecen ELA, indicó Marcelino Martín, quien apuntó que cuando se recibe el diagnóstico se necesita un tiempo para aceptarlo o no, así como para decidir si se lucha o no.

Águeda Fumero manifestó que están muy pendientes del desarrollo de la ley ELA aprobada recientemente, y ha añadido que para este año el presupuesto de Sadela es de 330.000 euros.

La atención tiene una faceta de apoyo para alimentación, higiene personal, vestimenta y movilizaciones, que en la actualidad 12 profesionales prestan a 20 pacientes, y también se presta fisioterapia domiciliaria, que 6 profesionales dan a 24 pacientes.

La fisioterapia respiratoria la reciben siete pacientes de dos profesionales, y el servicio de logopedia lo dan tres profesionales a 12 pacientes, mientras que la atención psicológica la da un profesional a diez enfermos, y el servicio de enfermería dispone de un profesional para cuatro pacientes. De los 31 pacientes que se atienden en Tenerife 15 son hombres y 16 mujeres.

Esta funcionalidad es exclusiva para registrados.

Reporta un error en esta noticia

* Campos obligatorios

canarias7 Víctor, de 41 años y enfermo de ELA, no descarta ser examinador de kárate