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Un plan favorecerá el diagnóstico precoz de los 'niños burbuja'

Europa Press

Martes, 21 de julio 2020, 21:00

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El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y el Banc de Sang i Teixits han creado un programa para favorecer el diagnóstico precoz y de las inmunodeficiencias primarias graves que afectan a los 'niños burbuja', tratándose del primer plan estatal que coordina todo el proceso de atención integral a estos pacientes con enfermedades de origen genético.

Según han anunciado ambas instituciones este viernes en un comunicado, las inmunodeficiencias primarias combinadas graves son una situación de emergencia en el niño que requieren una respuesta ágil y con los medios adecuados. El tratamiento precoz mediante el trasplante de precursores hemopoyéticos o células madre de la sangre puede mejorar mucho el pronóstico de estos enfermos, por lo que se hace necesario un diagnóstico y tratamiento rápido de este tipo de inmunodeficiencias. Según el miembro del Servicio de Inmunología del Hospital Vall d'Hebron Ricard Pujol, "implementar este programa es muy relevante en un momento en el que en Catalunya se está empezando a instaurar el cribado neonatal de las formas más graves de inmunodeficiencias primarias". El objetivo es ofrecer un tratamiento precoz que permita supervivencias de más del 90% de los casos, como ya obtienen centros pioneros cuando hay un programa de cribado neonatal.

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