Canarias ultima un protocolo de muerte súbita para prevenir nuevos casos

Gran parte de las muertes súbitas ocurridas en Canarias en personas de menos de 35 años tienen su origen en unas enfermedades cardíacas hereditarias que debutan de la forma más trágica.

Para identificar a quienes pudieran sufrirlas, se está ultimando un protocolo con el que se pretende esclarecer las causas de estas muertes prematuras y estudiar a las personas malogradas a fin de determinar si sus parientes y descendientes comparten la herencia genética que podría ponerles en riesgo de sufrir estas patologías, explicó este miércoles el doctor Aridane Cárdenes, responsable de la Unidad de Cardiopatías Familiares del hospital de Gran Canaria Doctor Negrín.

«Estamos trabajando para establecer el protocolo de muerte súbita en Canarias, es decir, que siempre que haya una muerte súbita, se reporte al cardiólogo de referencia para intentar establecer la causa del fallecimiento, junto con el anatómico forense, y hacerle incluso el estudio de la mutación al paciente que ha fallecido para, sobre todo, intentar evitar que en ese núcleo familiar haya más muertes», señaló Cárdenes, coordinador de las primeras Jornadas Canario Baleares de Cardiopatías Familiares, que se celebrarán los días 9 y 10 de mayo en la capital grancanaria.

El archipiélago aún no cuenta con un procedimiento fijado en estos casos, pese a la alta incidencia de este tipo de cardiopatías congénitas propiciada por la endogamia y la consanguinidad propias de cualquier territorio insular, al igual que ocurre en Baleares. Además, cuando se produce este tipo de muerte en alguien joven, el dolor anímico de los familiares les impide tomar decisiones como la realización de un estudio genético en el que tienen que intervenir, además de los cardiólogos, un médico forense con el permiso de un juez.

Por otra parte, la alta incidencia de estas enfermedades en Canarias, afirmó el médico, obliga a abordarlas de «forma activa». Para ello, los principales hospitales canarios cuentan con unidades específicas donde, una vez se diagnostica este tipo de enfermedad en un paciente, se estudia a sus parientes para discernir «si han heredado la mutación genética y diagnosticarlos de forma precoz, de cara a tratarlos y, sobre todo, evitar eventos adversos como la muerte súbita».

«En Canarias hay más de mil familias con este tipo de enfermedades», subrayó el cardiólogo, que recalcó que identificarlas ha sido posible gracias al desarrollo de los estudios genéticos.

«La genética nos ayuda a saber quiénes son tanto los enfermos como los portadores de la mutación, porque alguien puede tener la mutación genética, haberla heredado de su padre y no desarrollar nunca la enfermedad», añadió Cárdenes.

La incidencia es tan alta que el 20% de los trasplantes cardíacos realizados en Canarias se han practicado a los miembros de una familia tinerfeña que sufre una miocardiopatía dilatada causada por una mutación en el gen de la emerina, dijo el cardiólogo.

El doctor y presidente de la Fundación Canaria Umiaya para la Atención de la Muerte Súbita, Fernando Wangüemert, señaló que el objetivo de las jornadas, en las que participan especialistas nacionales e internacionales, es «dar a conocer a los profesionales médicos y al público en general la existencia de estas enfermedades».

Los distintos tratamientos y abordajes para los diferentes tipos de cardiopatías familiares, el papel de los médicos forenses ante una muerte súbita, la experiencia de Valencia en la aplicación de un protocolo ante el fallecimiento repentino de jóvenes, la práctica deportiva en estos pacientes o el testimonio de familias canarias afectadas por estas cardiopatías son otras de las cuestiones que se abordarán este fin de semana en las jornadas, relató Wangüemert.

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