Enfermos y asociaciones celebran el Día del Párkinson: «Hay mucha vida después de un diagnóstico»

El párkinson «no se acepta», añade Alemán, «porque es una enfermedad degenerativa muy dura, es fea a los ojos de los demás, sobre todo si se muestran síntomas como temblor, o tartamudear o incluso no poder hablar o caminar», reconoce, «pero hay que seguir, muchísimas personas descubren en ellos mismas habilidades que ni siquiera sabía que tenían», añade.

El centro que gestiona la asociación en Tafira, con unas instalaciones que permiten la actividad al aire libre, fue el lugar elegido para la celebración de del Día Mundial del Párkinson. «Muchos durante el confinamiento dieron un pasito atrás, pero la mayoría se ha recuperado con el ejercicio cognitivo y psicológico. Además, hacer actividades al aire libre les ayuda mucho», señala.

Según un estudio de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el 66% de los pacientes con párkinson experimentó un empeoramiento de sus síntomas durante el primer confinamiento. Las asociaciones tuvieron que suspender la actividad presencial, y aunque tratasen de mantener el contacto con las personas afectadas y las familias, era complicado, reconoce Luisa Alemán. «Se les mandaban actividades telemáticamente, pero fue muy duro», reconoce la directora de la asociación grancanaria, que atiende a 60 personas afectadas de esta enfermedad.

Ahora, funcionando ya a niveles normales, se han puesto en marcha nuevos proyectos, como el de los jóvenes, que se reúnen por la tarde en el centro. «Son personas con un inicio temprano de la enfermedad de treinta y pico o cuarenta y tantos años», afirma Alemán.

Según la SEN, un 15% de los nuevos casos que se diagnostican cada año corresponden a personas menores de 50 años e incluso existen casos en los que se manifiesta en la infancia o en la adolescencia. «El diagnóstico te puede romper una familia, la relación con los hijos, el trabajo», reconoce Alemán, que insiste en que con la ayuda necesaria se puede convivir con la enfermedad.

Precisamente teniendo en cuenta a las posibles mujeres jóvenes afectadas, el Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN acaba de publicar un documento para facilitar el manejo diagnóstico-terapéutico de los trastornos del movimiento en la mujer durante la edad fértil. De hecho, asegura la SEN en un comunicado, la repercusión en la calidad de vida de las pacientes diagnosticadas es mayor en aquellas menores de 45 años, por un mayor impacto a nivel familiar, personal y laboral.