Hace un par de meses publicaba este post donde ponía de manifiesto mi preocupación sobre como algunas especialidades farmacéuticas publicitarias (EFP) habían subido la cantidad de paracetamol hasta 1 gr, entre otras cosas porque el paracetamol tiene una ventana terapéutica estrecha. no es tan complicado sufrir una sobredosis de paracetamol
Y justo ayer cuando leía esta noticia en el Washington Post me acordé de ese post, porque un panel de expertos reunidos por la FDA decidirá esta tarde, con votación mediante, si recomienda la retirada o no del mercado, de algunos de estos fármacos publicitarios que contienen altas dosis de paracetamol junto con otros principios activos. Si bien es cierto, que la FDA no tiene la obligación de seguir la recomendación de dicho panel de expertos, aunque normalmente sigue dichas recomendaciones.
Como bien dice el Dr. Lee Simon, profesor en Harvard Medical School, "le puede pasar a cualquier persona, aunque sea raro", pero es que en Estados Unidos el abuso de parecetamol es la principal causa del fallo hepático, teniendo que ser atendidos por esta problemática mas de 56.000 pacientes al año. Sin olvidarnos que al menos 200 muertes anuales tienen una relación directa con el abuso de parecetamol.
Los medicamentos que podrían ser retirados del mercado de las EFP, serían principalmente antigripales, en los que el parecetamol no es el único prinicpio activo, siendo esto provocado, porque en una gran parte de los casos de intoxicación por parecetamol, se provocan porque los pacientes, además de tomar los antigripales, se toman otros medicamentos que sólo contienen paracetamol, y ahí es justamente donde pueden empezar los problemas.
Creo que no hay que decir, que en dicha decisión además de la salud de los pacientes, se está jugando, mucho pero que mucho dinero, por lo que me imagino que la presión de la industria sobre los miembros del panel será importante...¿qué pasará?
