Es loable el interés que los medios de comunicación audiovisuales y escritos demuestran actualmente por publicar lo que se viene a llamar en el mundo periodístico 'historias humanas', relatos que reflejan en general vivencias personales de ciudadanos anónimos cuya existencia destaca por acontecimientos que se salen de lo habitual y que por eso resultan interesantes a los lectores y, también, a los directores de los medios de comunicación. Estas 'historias humanas' destacan por ser un ejemplo de superación, por reflejar las sorprendentes vivencias de sus protagonistas o porque retratan una situación de necesidad, miseria y desesperación que sobrepasa todos los límites posibles. Pues bueno, parece que ahora han descubierto las cadenas de televisión y los periódicos nacionales que este tipo de noticias existen y se han tirado a la yugular de personas necesitadas, desahuciadas o marginadas para poner cara a quienes lo están pasando mal a raíz de la crisis económica y la sangría de parados.
Y me molesta esta moda. No porque considere innecesario acercar al resto de la ciudadanía la situación tan lamentable que viven hoy miles de familias en nuestro país sino porque antes de que estallara la crisis, hace cuatro o cinco años, también había miles de familias pasando verdaderas necesidades y nadie les hacía ni puñetero caso; ni la mayoría de los periodistas ni los responsables de los medios, en especial los de ámbito nacional porque los medios locales siempre han estado, afortunadamente, un poco más cerca de la realidad de sus ciudades, barrios o pueblos.
He sido testigo de cómo compañeros de profesión, de esos que sólo tiene ojos para la alta política o cuyo único interés es desbancar a un político o desentramar una red de tráfico de pepinos en el Puerto, han criticado abiertamente a quienes se dedicaban a buscar esos temas que ahora todos tratan de encontrar como locos. Recuerdo a uno que dijo en una ocasión al respecto: "los pobres no compran periódicos. ¿A quién le interesa esas historias?".
Pues ahora, colega, resulta que a todos. O eso parece. Porque me pregunto si no se debe, como dicen muchos para justificarse, a que "el perfil de los pobres es otro actualmente". Y ahí es cuando me enfado más: ¿qué pasa? ¿se vende mejor un pobre o un desahuciado con titulación en arquitectura, medicina o periodismo que esa mujer viuda, con cinco hijos, que mantiene a sus chiquillos con lo poco que gana limpiando escaleras -lleva así 10 años-, y la aportación de la parroquia de San Telmo? ¿Es más pobre quien acude ahora a Cáritas que quien lo lleva haciendo media vida? ¿O es que quienes ahora hacen caja contando historias dramáticas están inquietos por que los nuevos pobres son tipos como ellos, de los que ocupan despachos y llaman por su nombre de pila a los políticos?
Ni muertos se van a quedar parados en sus sillas de ruedas mientras siguen siendo víctimas de más humillaciones. Bastante han aguantado ya. Varios personas con diversidad funcional, miembros del Foro de Vida y Divertad y sus asistentes, se han encerrado desde primera hora de esta mañana en las oficinas de Comisión Europea en España (Paseo de la Castellana, Madrid), reclamando garantías en las condiciones del rescate financiero de la Unión Europea a España, en caso de que se llegue a producir, ligadas implícitamente la atención a las necesidades de las personas que precisan asistencia personal para desarrollar las actividades que les permitan residir en sus domicilios, contando con los apoyos y recursos necesarios para vivir en sus comunidades y evitando la institucionalización. Gisela Rivero, integrante de este colectivo en Gran Canaria, asegura que "no se descarta" iniciar en la Isla una protesta similar "ante el atropello que se está realizando por parte de las administraciones a un colectivo tan necesitado de ayuda como el nuestro"

Según informan, el grupo de activistas recluido en Madrid entregaron una serie de cartas dirigidas a José Manuel Barroso (Presidente de la Comisión Europea), Martin Schulz (Presidente del Parlamento Europeo), Mario Draghi Presidente del Banco Central Europeo) y Herman Van Rompuy (Presidente del Consejo Europeo), pero ante la imposibilidad de obtener una seguridad en la atención a sus demandas, han manifestado su intención de permanecer en la sede de Representación de la Comisión hasta obtener alguna respuesta directa de los destinatarios de sus peticiones.
Creen así poder obtener el compromiso de que el dinero que el Eurogrupo entregue a España "se destine también en parte a nuestras necesidades". La nefasta situación económica ha propiciado, de unos meses a esta parte, que los afectados de patologías cuyos efectos les impiden una cómoda movilidad vean reducidos incluso las ayudas que se destinaban a las sillas de ruedas o al personal destinado al servicio de atención a domicilio, según el Foro de Vida y Divertad, que califican de "desesperada" su situación. "Si no nos plantamos ya, nos lo acabarán quitando todo", añade Rivero Marrero.
La situación es similar a la protagonizada el 12 de septiembre del año 2006 por miembros del Foro de Vida Independiente cuando un grupo de 33 personas discriminadas por su diversidad funcional, protagonizaron un encierro y permanecieron durante 24 horas en el edificio de la sede central del IMSERSO, en Madrid (aquí os dejo una foto) . Su objetivo seguía siendo ser recibidos por el presidente del gobierno para explicar la primera mano sus peticiones ante la inminente aprobación de la ley. Tras varias horas de negociación y una noche entera dentro edificio, se consiguió una reunión con el ministro de trabajo Jesús Caldera, que duró más de dos horas y en la que el ministro se comprometió a realizar ciertos cambios en la ley. Sin embargo, pocos meses después la ley se aprobó sin que ninguno de los compromisos del ministro se hubieran cumplido y por lo tanto sin ninguno de los cambios que le había solicitado el Foro de Vida Independiente.
Esperemos que en esta ocasión se les tenga en cuenta sobre todo porque muchos canarios en esta situación se verán afectados.
Peligrosa situación la que soporta la Fundación Canaria EL PATIO, que desde hace 10 años gestiona un proceso de trabajo que se desarrolla con los niños, niñas, jóvenes, familias y personas adultas a nivel comunitario en los barrios grancanarios de Las Remudas y La Pardilla, y en el de Playa Honda, en Lanzarote. Los recortes económicos imperantes se han llevado por delante ya muchas ONG's o proyectos particulares de ayuda a los más desfavorecidos, pero por ponerle cara a uno de ellos vamos a centrarnos en la situación de El Patio y la labor desempeñada concretamente en Las Remudas, un lugar que hasta hace bien poco era sinónimo de droga, marginación y violencia y que afortunadamente ha dejado de ocupar las páginas de sucesos de la prensa regional.

El problema está en que al grupo de profesionales al frente de esta asociación les han recortado el presupuesto de 200.000 euros a 50.000, limitando así cualquier tipo de proyecto o iniciativa. Algunas de sus integrantes recordaba estas semanas cómo fueron aquellos inicios: "Trabajo en el barrio de las Remudas desde 1993 y afortunadamente después de 19 años tengo el placer de comprobar cómo ha progresado el mismo, cómo ha cambiado desde aquellos años en los que la droga era lo que le daba la fama y marcaba las penurias y desgracias de muchas familias... Hasta la actualidad", prosigue, "en la que estoy convencida de que los habitantes de Las Remudas se caracterizan por ser un colectivo de ciudadanos que han aprendido a vivir y a tratar los problemas con un modelo comunitario".
Para que eso sucediera, las mujeres y hombres cuyas espaldas han servido para sostener esta iniciativa han integrado a los chicos, las familias de éstos, los profesores, el personal de administración y servicios de la administración pública que trabaja en el barrio, los sanitarios del centro de salud, los responsables de las farmacias, la Fundación Yrichen, la parroquia... "En definitiva, todos los que creemos que el trabajo conjunto, con dedicación y esmero contribuye al progreso de nuestra sociedad, de nuestro archipiélago, de nuestra isla, de nuestro municipio, empezando por nuestro barrio", comentan.
Lo curioso es que la labor de esta plataforma ha sido reconocida no sólo por las administraciones, sino incluso por la Casa Real. En los años 2005 y 2008 recibió el primer Premio Nacional del Programa de Actividades Comunitarias en Atención Primaria (PACAP) de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria. También en 2008 fueron destacados con el premio Reina Sofía a la Prevención en Drogodependencias desde la Educación. Luego llegó el galardón Joven Canarias 2010, la Distinción al Mérito Social y Público de la I Edición de los Premios Ciudad de Telde, y este mismo año el Gobierno de Canarias reconoció a El Patio con la Medalla de Oro de Canarias. "Pero sólo de premios no se vive", vienen a decir desde la fundación, que organizó una concentración en Junio para intentar paralizar el recorte a su subvención.
"La posibilidad de que El Patio desaparezca supondría el desmantelamiento, no solo el proceso de participación ciudadana y desarrollo comunitario (en pleno proceso de maduración), sino la excepcional intervención coordinada de los servicios públicos y profesionales de todos los ámbitos presentes en la zona de Las Remudas y La Pardilla cuya continuidad, en su ausencia, sería imposible", concluyen.
NOTA: Justo acabo de escribir este post y me llega un amigo hablándome del agujero de 23.000 millones de euros que existe en Bankia y el interés del Estado en rescatar a los bancos. ¡¡¡El Patio sólo busca 200.000 euros para poder echar una mano a los desfavorecidos de tres barrios!!! ¿Qué nos pasa?
Picasso, Keith Haring, Pablo Pérez-Mínguez, Eduardo Arroyo, Bruce Labruce, Ralf Köning o David Hockney, entre otros cuatrocientos artistas de renombre internacional, buscan casa en Gran Canaria. Al menos para sus obras. La Asociación madrileña Cultural Visible, que trabaja por la visibilidad y la defensa de los derechos de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales a través de la cultura, ha logrado reunir una singular colección de arte, con más de mil piezas, cuyo leit motiv es la homosexualidad "y ahora que buscamos algún lugar donde instalarla de forma permanente", cuenta Pablo Peinado, responsable de la colección, "se nos ocurre que Gran Canaria es el lugar idóneo para ubicarla" por el papel que la Isla ha jugado en Europa para el colectivo gay durante las últimas décadas.

Peinado, que presentó el jueves 14 en la capital grancanaria el documental 'Arte gay busca casa' dentro de los actos de la celebración del Día del Orgullo Gay 2012, explica que esta recopilación "inicialmente surgió para reivindicar, en 2004, el derecho al matrimonio homosexual en España", de ahí la temática, "y más adelante amplió su concepto a la identidad de las personas LGTBQ. La mayor parte de obras", dice, "son donaciones llevadas a cabo por los propios artistas, y en otros casos se trata de donaciones o cesiones de propietarios de obras para que estas se integren" en esta serie.

Obras de Costus, Goh Mishima, Yoho Ono, Javier Arteta, Tom of Finland e Isabel Muñoz forman también parte de esta colección donde figuran, asimismo, los canarios Juan Bordes, Juan Hidalgo y Alexis W.

El deseo de instalarla en Gran Canaria, según Peinado, no es caprichoso. Piensa "que una Isla con tanto turismo y una ciudad tan bella y visitada como Las Palmas de Gran Canaria podrían sacar rendimiento internacional a esta colección, porque no existe un museo similar en toda Europa. Además, se ofrece una imagen de lugar abierto y tolerante que atraería seguro la atención exterior", asegura.
Las condiciones que el colectivo Visible exige son sencillas: "un buen lugar y una buena gestión de promoción, para que no esté muerta en un rincón". Económicamente "no solicitamos ninguna contraprestación porque de hecho, las obras son regaladas por los artistas o cedidas por los propietarios". Eso no quiere decir que no tengan un valor importante en el mercado del arte un dibujo de Keith Haring, un grabado de Picasso o una pieza de Bordes "pero creemos que el verdadero valor es solidario y ético", añade Peinado.
Única en el mundo
La Fundación Leslie & Lohman, en Nueva York, es el único museo de arte de temática gay que existe en el mundo. En el caso de la Colección Visible, que sería la primera de Europa, la muestra está compuesta sobre todo de arte moderno, pero también hay fotografías antiguas y grabados japoneses. Junto a la obra plástica, la muestra recoge también un amplio archivo formado por miles de documentos de todo tipo: películas, libros, carteles, fotografías, folletos... material relacionado con el cine, el teatro y en general la cultura LGTBQ, desde los años 70 hasta la actualidad. La colección de arte que ofrece a Gran Canaria el colectivo Visible se expuso durante los años 2008 y 2009 de modo itinerante por Latinoamérica y Estados Unidos. "Llevamos sólo 90 piezas y fue un éxito de asistencia", cuenta Pablo Peinado, responsable de la colección. El periplo llevó las obras por Sao Paulo, Buenos Aires, Miami, Lima, Asunción, México DF y Montevideo, entre otras ciudades. Además, fruto de esa experiencia se produjeron numerosas donaciones de obras de artistas latinoamericanos que apoyaban con su presencia esta iniciativa.



SI DESEAN VISITAR OTRAS OBRAS DE LA COLECCIÓN VISIBLE AQUÍ DEJO UN ENLACE http://wtrns.fr/ocrPTbXMiQMA-5
Tatiana Fornés, de 34 años y residente en Lanzarote, no creyó jamás que aquellos implantes mamarios que le colocaron en 2004 la llevarían por el camino de la amargura ocho años más tarde. Ella es una de las miles de mujeres que hoy en día llevan en España las prótesis PIP -iniciales de la marca francesa Poly Implant Prothèse-, de las que se conoce ahora su peligrosidad para el organismo pese a haber superado los controles de calidad de la Unión Europea y el ministerio de Sanidad español durante años. "El problema está en que nadie se hace cargo de este asunto y en las clínicas donde nos colocaron los implantes te ofrecen remplazarlos, pero pagando tu los costes de la nueva intervención, que en mi caso ascienden a 1.600 euros", denuncia Fornés.
Pero ni acaba ni empieza ahí el enfado de esta naturópata con consulta en Playa Blanca. "Desde que surgió la noticia todo ha sido ir sorteando obstáculos", cuenta sobre la actitud del centro privado donde se efectuó la intervención y que está siendo la tónica entre las afectadas.
"Cuando supe que había una serie de implantes que estaban siendo investigados me puse en contacto con la clínica para que me facilitaran mi historial médico y saber así si era portadora. Tras muchas quejas, denuncias y amenazas logré que me lo entregaran y descubrí, en noviembre de 2011, que yo era portadora" de esos implantes, fabricados en Francia a base de silicona industrial y con alta posibilidad de rotura. "En principio", recuerda Fornés, "las autoridades sanitarias dijeron que no eran peligrosas para el organismo pero ya hay una paciente francesa fallecida a raíz de un cáncer que le generó ese cuerpo extraño en su organismo".
Tatiana está casada, tiene dos hijos pequeños "y un enfado de campeonato. De hecho, creo que estoy más enfadada que preocupada", dice. "Me resulta indignante que ningún responsable sanitario haya hecho nada por aclararnos a las mujeres afectadas qué podemos hacer o por poner en marcha un protocolo de actuación serio, con controles en los hospitales públicos. Es un desprecio hacia la mujer intolerable, porque incluso esa medida que ofrece Sanidad, de que ellos se hacen cargo de quitártelas pero no te colocan nuevas prótesis, es vejatoria para las mujeres. ¿Qué pretenden? ¿No entiende nadie el trauma que para una mujer supone que le destrocen los pechos y no se los reconstruyan?", se pregunta la joven.
"Yo me puse los implantes porque se me había calcificado leche después de mis embarazos, pero da igual si el caso es de alguien que se lo colocó por un tema estético: no se nos puede dejar abandonadas porque están en riesgo nuestras vidas", se queja antes de aclarar que sus abogados están ya trabajando para denunciar a la clínica "como responsables subsidiarios. Puede que ellos no supieran la gravedad que suponía colocar implantes PIP pero tenemos constancia de que esos centros conocían desde 2010 cuál era la composición de las prótesis y ni siquiera informaron a sus pacientes. Yo misma lo supe en 2011 y fue porque insistí con mi clínica", añade.
Sin denuncias en Las Palmas
Uno de los problemas que generan los implantes mamarios PIP, dañinos para el organismo, es que al correr riesgo de rotura la membrana que los cubre puede que no se detecten si existe o no daño en una mamografía por lo que las afectadas piden que se hagan ecografías "que no cubre la seguridad social", se queja Tatiana Fornés. Entiende que muchas mujeres prefieran no dar la cara para denunciar su caso "porque muchas de quienes pasan por esa intervención tienen miedo a la repercusión social y lo suelen hacer en secreto. Imagínese cómo deben estar ahora las pobres, que tampoco podrán contar a nadie que tienen esos implantes. Llevamos una bomba de relojería en el cuerpo y a nadie parece preocuparle", concluye.
En el Colegio Oficial de Médicos de Las Palmas no constan denuncias ni reclamaciones de usuarios o profesionales a raíz de las prótesis PIP, lo que no quiere decir que no existan casos en estas islas, como es el caso de Tatiana Fornés, aunque ella fue intervenida en Valencia. "Las mujeres en nuestro país cuando se colocan una prótesis no suelen ser muy exageradas, así que pueden pasar desapercibidas y llevarlas con discreción. Puede que esa sea una de las razones que las frene a la hora de hacer visible una denuncia", explican fuentes del Colegio Oficial de Médicos de Las Palmas. Por su parte, en el caso de las mujeres que han sufrido la extirpación de un pecho debido a un tumor "hay cierta tranquilidad porque la reconstrucción no se hace mediante prótesis, sino utilizando masa muscular del mismo pecho o de las zonas más próximas", cuenta Marisa Herrera, presidenta de la Asociación de Mujeres con Cáncer de Mama en Las Palmas
Un puñado de hombres y mujeres se han convertido esta semana en noticia al lograr paralizar, por tercera vez, el desahucio de una familia del barrio de Almatriche, en Las Palmas de Gran Canaria, que debían abandonar su casa por una deuda con el banco de apenas 1.500 euros. Los protagonistas de esta historia, que ya trabajan con otras dos familias en una situación similar, pertenecen a la plataforma Stop Desahucios y actualmente se encuentran inmersos en una campaña de captación de firmas para llevar al congreso el espinoso tema de la dación en pago, un asunto que, como ellos mismos dicen, debería preocuparnos a todos "porque muchos parecen no ser conscientes de la gravedad en la cual estamos inmersos y cualquiera de nosotros podría ser el siguiente en perder su casa", asegura Juan Rodríguez, uno de los integrantes de este colectivo que nació con las protestas del 15-M el año pasado.
La acción frente al domicilio de la familia de Julia Rodríguez para mostrar su apoyo a la familia congregó a unas ochenta personas, "un número mayor del que esperábamos", reconoce Fernando Melián, otro de los activistas, que pronostica "un mayor apoyo" en la próxima acción "porque la gente está muy cansada de los abusos y la total indefensión en que se encuentran, y ven cierta coherencia en esta plataforma". Precisamente Julia es el ejemplo de esa indefensión: vive con su marido enfermo de cáncer y sus cuatro hijas en un piso de protección oficial del que la pretenden echar sin opción maldita. Así de dura es su situación, aunque no deben pensar lo mismo el Ayuntamiento capitalino y el Gobierno de Canarias, que no han respondido a las peticiones de Julia y los suyos.
(En la captura, concentración en la casa de Julia de Stop Desahucios)
Estos hombres y mujeres de Stop Desahucios, que tiene una página web muy activa para quien necesite hacerles llegar su caso, se comenzaron a reunir en las asambleas del 15-M en el parque de San Telmo de la capital grancanaria, emulando a las que se fueron organizando de manera espontánea en numerosas ciudades de España. "Después de la euforia inicial de aquellos días, lo cierto es que las reuniones comenzaron a ser menos participativas, pero nunca desaparecieron del todo. Quizá", explica Juan Rodríguez, "se depuraron un poco sus integrantes, quedándose únicamente en ellas quienes de verdad estaban dispuestos a colaborar". Esos 'supervivientes' son los que ahora batallan en las asociaciones de barrio, donde se conocen de modo más directo los problemas, "junto a quienes se van sumando a última hora", un número que a ellos les parece insuficiente "para tratar de poner en marcha esta revolución que pretendemos llevar a cabo", dice sin demasiadas ínfulas "porque hay que llamar a las cosas ya por su nombre y lo que tratamos es de darle la vuelta completamente a las cosas, de realizar una revolución".
Y Juan y Fernando se hacen una pregunta: ¿Si acudieran a este tipo de movilizaciones un 80 por ciento de la sociedad, alguien duda de que los políticos y los banqueros se lo pensarían todo dos veces antes de tocarnos los huevos a los ciudadanos?
La web segunda mano tiene desde hace unos días colgado este anuncio, que demuestra muy gráficamente la dramática situación que padecen algunos ciudadanos. "Licenciado en paro desea que le regalen fruta y verdura para su madre mayor. Es un pedido algo extraño", dice el autor, "pero estamos en crisis y estaría encantado de ir con mi coche a recoger sobre todo naranjas, limones, plátanos, uvas, tomates, lechugas, pepinos, manzanas u otras frutas, hortalizas o hierbas medicinales. A cambio de darle MIS GRACIAS Y AGRADECERLO DE CORAZÓN. Un abrazo. José. Contactar por email, por favor".

Aquí dejo el link de la web donde se pueden poner en contacto con José, por si alguien pudiera ayudarlo ya que debe encontrarse muy desesperado como para anunciarse así en una web. http://www.segundamano.es/las-palmas/regalenme-frutas-y-verduras-para-mi-madre-porfa/a34770413/?ca=35_s&st=a&c=33&fb_source=message
A Benita la casualidad la dejó trastocada esta semana, el mismo día que había previsto reunirse con un periodista para contar que hace 37 años viajó a Barcelona, con sólo 15 añitos de edad, para parir un bebé que jamás vio y que lleva buscando mucho tiempo. El destino quiso que la misma mañana de esta entrevista descubriera, publicada en un periódico canario, la esquela de quien fue el padre de esa recién nacida. "Me he quedado muerta", reconoce antes de pasar a contar que "cuando él y yo nos conocimos teníamos 18 y 13 años", respectivamente. "Nunca quiso hacerse responsable de la criatura y mi madre me obligó a marcharme al convento de Santa Isabel, en Barcelona, para parir en secreto y regresar a Gran Canaria yo sola. En casa recuerdo que me decía 'si vuelves de Barcelona, vuelves tú sola", cuenta esta mujer de 52 años mientras muestra las cartas que años más tarde le enviaron algunas de las monjas de dicha congregación con datos sobre aquella hija que ni siquiera pudo abrazar.
Benita pide dos condiciones para hacer este reportaje: ni quiere fotos ni desea que se publiquen sus apellidos. "Todo sucedió hace tanto tiempo que no sé si servirá de algo contar mi historia, porque en Canarias la justicia no se ha implicado, pero me he animando viendo todo lo que ha ido saliendo en los últimos meses sobre bebés robados y el negocio de las adopciones", explica.
Su historia arranca en la capital grancanaria en 1975, cuando se queda embarazada de un noviete de adolescencia. Su madre, admite la protagonista, "me obliga a abortar y hoy entiendo que sólo buscaba mi bien. ¿Qué hacía una chiquilla de 15 años, en aquella época, soltera y con un recién nacido?", se pregunta.

(Recuerdos que Benita atesora de su experiencia en Barcelona, en 1976).
Lo duro es que hoy la sociedad sabe qué se hacía exactamente en aquellos casos. "Mi hermana se entera que existe un convento y un hospital en Barcelona, la clínica Nuestra Señora de Lourdes, donde podía pasar mi embarazo sin llamar la atención, parir y dejar luego en manos de las religiosas al bebé... y para allá me mandaron".
Esa recién nacida llega al mundo el 25 de mayo de 1976 "pero no la vi nunca porque te dormían para el parto, quizá para que las madres no sufriéramos cuando se las llevaban".
Unos días más tarde, Benita regresa a Gran Canaria como le había sugerido su madre: sola. "No lo pasé bien después de parir", reconoce. "Me acuerdo de pensar, antes de dar a luz, que sería feliz cargado con mi barriga eternamente o hasta criando yo a la criatura aunque como eran cosas de chiquilla, al poco me auto convencía con que había hecho lo mejor".


(En las fotos, una de las cartas que recibió Benita de las monjas con información de su hija).
Con los años, Benita emprendió otras dos aventuras sentimentales serias, y con la segunda vuelve a quedarse embarazada. Ese chiquillo hoy tiene nueve años "y sabe que en algún lugar tiene una hermanita", cuenta ella.
Reconoce que su caso es de compleja solución "porque se entiende que yo entregue la niña a las monjas por voluntad propia". Sin embargo, advierte que ni ella "ni nadie de mi familia firmó ningún papel de consentimiento, por lo que la adopción de esa bebé es irregular".
Esa matraquilla, que la atormentó durante años, se vio también alimentada por las cartas enviadas por algunas de las religiosas que la atendieron en la clínica y el convento, a quienes recurrió para saber más de la niña. "No quería plantarme en la vida de mi hija como un chorro de agua fría. No creo que tuviera derecho a hacerle eso a la niña aunque sí di mi permiso para que, en el caso de que ella tratara de localizar a su madre biológica, yo accedería a conocerla sin problemas ni compromisos", cuenta Benita.
Internet se convirtió finalmente en el único recurso a su mano para tratar de localizar a su pequeña "y hace unos meses, a través de una web sobre niños robados, localicé en Tarragona a una chica de 37 años cuyos padres le habían reconocido que era adoptada. Lo curioso es que está inscrita en Barcelona, el 9 de junio de 1976, y figura como bautizada en Tarragona el mismo día del mismo año, y sólo quince días después de mi parto. Fueron muchas casualidades y decidimos intercambiar fotos", recuerda ilusionada.
El parecido, según cuenta, entre la joven y la hermana de Benita "es enorme" y "parece que uno de sus hijos tiene los ojos claros, que nadie por parte de la familia de su marido los tiene", explica.
- ¿Y de quién cree usted que ha sacado los ojos ese niño?
- "De su abuelo", responde sosteniendo entre sus manos la esquela que esa mañana tanto la impresionó y en la cual hay una foto de un hombre con unos enormes ojos verdes.
Benita y esta chica no se han encontrado aún "pero no descartamos hacernos las pruebas de ADN para salir de dudas y ponerle fin a esta historia", concluye.
Se están cumpliendo los peores augurios y, de nuevo, son los más desprotegidos de nuestra sociedad quienes se llevan la peor parte de esta crisis. Los recortes en Servicios Sociales resultan drásticos y, día a día, se desmorona el Estado del Bienestar silenciando con tanto ruido de cascotes los gritos de auxilio de quienes se están viendo afectados. El Estado, los gobiernos regionales y los municipales utilizan la tijera sin piedad, intentando a la desesperada salvar los poco muebles que les quedan y tratando de ofrecer, a su vez, la mejor imagen posible ante una situación que ellos mismos han propiciado o que no supieron prever. La restricción de las ayudas a la dependencia, las limitaciones sanitarias, la carencia de personal en muchas administraciones, la falta de ayudas al desempleado de larga duración... La lista, como ya sabemos todos, sería tan interminable como injusta, por quienes son los afectados.
Ante este panorama, el blog La Resistencia nace con la intención de convertirse en una herramienta de denuncia para los lectores donde tendrán cabida sus historias personales, con la única finalidad de convertir este rincón de Canarias 7 en un altavoz para sus quejas, con nombre y cara, vivencias que quizá no han encontrado el lugar donde ser atendidas de manera conveniente. Esperemos que eso sea hasta hoy: ese es nuestro único objetivo.

Comentarios recientes